Thiophosgène

Thiophosgène

Le thiophosgène, systématiquement connu sous le nom de dichlorure de thiocarbonyle, est un analogue du phosgène (COCl₂) dans lequel l'atome d'oxygène est remplacé par du soufre ; il a la formule moléculaire CSCl₂, le numéro CAS 463-71-8 et un poids moléculaire de 114,98.
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Présentation du produit

Zouping Jinxing Chemical Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de thiophosgène en Chine. Si vous envisagez de vendre en gros du thiophosgène en vrac fabriqué en Chine, n'hésitez pas à obtenir un échantillon gratuit de notre usine. Tous les produits personnalisés sont de haute qualité et à bas prix.

 

Propriétés physico-chimiques clés

 

Apparence : Liquide huileux rougeâtre à jaune avec une odeur forte, piquante et nauséabonde (plus offensive que le phosgène)
Point d'ébullition : environ . 73–73,5 degrés ; Point de fusion : environ . -56 degrés
Densité : 1,508 g/cm³ (15 degrés) ; Indice de réfraction : n²⁰D ≈ 1,548
Solubilité : Soluble dans l'éther diéthylique, le benzène et les hydrocarbures chlorés ; se décompose violemment au contact de l'eau, des alcools ou des amines, libérant des sous-produits de type HCl et H₂S-sous-
Pression de vapeur : environ . 127 mmHg à 25 degrés ; la densité de la vapeur est environ quatre fois supérieure à celle de l'air, ce qui la rend sujette à l'accumulation dans les zones basses-

Caractéristiques structurelles et réactionnelles

 

Il a la structure Cl – C (= S) – Cl et contient un groupe thiocarbonyle (C=S); c'est un réactif clé en synthèse organique pour l'introduction du fragment thiocarbonyle.
Réactions typiques : réagit avec les amines primaires pour former des isothiocyanates (R–N=C=S) ; participe à la construction d'hétérocycles (comme les thiazolinones) ; sert d’intermédiaire pour les pesticides thiocarbamates.
Industriellement, il est produit à partir de perchlorométhylmercaptan par élimination réductrice utilisant SO₂/KI.

Utilisations principales

 

Intermédiaires de pesticides : synthèse d'insecticides/herbicides diafenthiuron (acaricide) et thiocarbamate
Produits pharmaceutiques/colorants : production d'isothiocyanates et de composés hétérocycliques contenant du soufre-
Réactifs de laboratoire : construction de liaisons C=S, réactions de thiocarbonylation

Sécurité, stockage et transport

 

Très toxique et corrosif : UN 2474, classe de danger 6.1(a), PG II ; H331 (Toxique par inhalation), H302 (Nocif en cas d'ingestion), H315/H319 (Provoque une irritation de la peau et des yeux), H335 (Peut provoquer une irritation des voies respiratoires).
L'inhalation peut provoquer un laryngospasme, une pneumopathie chimique et un œdème pulmonaire ; le contact provoque une sensation de brûlure, de la toux, des maux de tête et des nausées.
Stockage et transport : Conserver entre 2 et 8 degrés dans un environnement fermé, sec et protégé de la lumière- ; interdire strictement le co-stockage avec de l'eau, des alcools, des amines ou des agents oxydants forts.
Manipulation des déversements : Ne pas rincer à l'eau ; absorber avec du sable/vermiculite et neutraliser avec une solution alcaline (par exemple, NaOH à 5 %).
Les opérations doivent être effectuées sous une sorbonne ou dans une boîte à gants à pression négative ; portez un masque à gaz (cartouche filtrante de type A pour gaz acides et vapeurs organiques), des gants résistants aux acides-et des lunettes de sécurité.

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